Ви є тут

СПАДКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ КОНЕЙ АРАБСЬКОЇ ЧИСТОКРОВНОЇ ПОРОДИ

Чистопородне розведення коней поряд з перевагами, має й свої недоліки, які, перш за все, пов’язані зі зростанням рівня гомозиготності. Внаслідок останнього зростає ймовірність переходу шкідливих генів до гомозиготного стану. Існує ряд спадкових захворювань коней, проте деякі з них є характерними для певних порід. Для арабської чистокровної верхової породи такими захворюваннями є важкий комбінований імунодефіцит (SCID), мозочкова атаксія (CA), лавандовий синдром лошат (LFS). Клінічні ознаки деяких з них є подібними як до аналогічних захворювань в інших видів, так і до інших захворювань. Тому надійна діагностика таких спадкових дефектів дозволить суттєво пришвидшити процес оздоровлення арабської породи коней від них.

Ключові слова: кінь, спадкове захворювання, мутація, ген.

1. Кушнер Х.Ф. Наследственность сельськохозяйственных животных / Х.Ф. Кушнер. – М.: Колос, 1964. – 487 с.

2. Baird J.D. Cerebellar hypoplasia and degeneration in part-Arab horses / J.D. Baird, C.D. Mackenzie // Australian Veterinary Journal. – 1974. – Vol. 50. – P. 25–28.

3. Canine X-linked severe combined immunodeficiency / P.J. Felsburg, B.J. Hartnett, P.S. Henthorn [et al.] // Veterinary Immunology and Immunopathology. – 1999. – Vol. 69. – P. 127–135.

4. Cerebello-olivary and lateral (accessory) cuneate degeneration in a juvenile American Miniature horse / J. Fox,
R. Duncan, P. Friday [et al.] // Veterinary Pathology. – 2000. – Vol. 37. – P. 271–274.

5. Clinical, clinicopathologic, postmortem examination findings and familial history of 3 Arabians with lavender foal syndrome / P. Page, R. Parker, C. Harper [et al.] // Journal of Veterinary Internal Medicine. – 2006. – Vol. 20. –
P. 1491–1494.

6. Diagnostic evaluation of a foal with cerebellar abiotrophy using magnetic resonance imaging (MRI) / M.C. Pongratz,
P. Kircher, J. Lang [et al.] // Pferdeheilkunde. – 2010. – Vol. 26. – Vol. 4. – P. 559–662.

7. Fanelli H.H. Coat color dilution lethal (“lavender foal syndrome”): A tetany syndrome of Arabian foals / H.H. Fanelli // Equine Veterinary Education. – 2005. – Vol. 17. – P. 260–263.

8. Gerber H. Cerebelläre Abiotrophie bei Vollblutaraber-Fohlen / H. Gerber // Pferdeheilkunde. – 1995. – Vol. 11. –
P. 423–443.

9. Mapping of equine cerebellar abiotrophy to ECA2 and identification of a potential causative mutation affecting expression of MUTYH / L.S. Brault, C.A. Cooper, T.R. Famula [et al.] // Genomics. – 2011. – Vol. 97, № 2. – P. 121–129.

10. McGuire T.C. Hypogammaglobulinemia and thymic hypoplasia in horses: a primary combined immunodeficiency disorder / T.C. McGuire, Marinel J. Poppie // Infectious Immunology. – 1973. – Vol. 8. – P. 272–277.

11. Molecular basis and diagnostication of SCID in Arabian Horses / S.E. Georgescu, E. Condac, A. Dinischiotu,
M. Costache // Romanian Biotechnological Letters. – 2006. – Vol. 11, № 5. – P. 2875–2879.

12. Perryman L.E. Combined immunodeficiency of Arabian horses: confirmation of autosomal recessive mode of inheritance / L.E. Perryman, R.L. Torbeck // Journal of the American Veterinary Medical Association. – 1980. – Vol. 176. –
P. 1250–1251.

13. Perryman L.E. Molecular pathology of severe combined immunodeficiency in mice, horses, and dogs / L.E. Perryman // Veterinary Pathology. – 2004. – Vol. 41. – P. 95–100.

14. Purkinje cell apoptosis in Arabian horses with cerebellar abiotrophy / A. Blanco, R. Moyano, J. Vivo [et al.] // Journal of veterinary medicine. A Physiology, pathology, clinical medicine. – 2006. – Vol. 53. – P. 286–287.

15. Shin E.K. A kinase-negative mutation of DNA-PKcs in equine SCID results in defective coding and signal joint formation / Euy Kyun Shin, Lance E. Perryman, Katheryn Meek K. // Journal of Immunology. – 1997. – Vol. 158. – P. 3565–3569.

16. Whole-genome SNP association in the horse: Identification of a deletion in myosin va responsible for Lavender Foal Syndrome / S.A. Brooks, N. Gabreski, D. Miller [et al.] // PloS Genet. – 2010. – Vol. 6, №. 4: e1000909.

ДолученняРозмір
PDF icon melnyk.pdf274 КБ